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尊龙凯时间充质干细胞成骨诱导试剂盒

发布时间:2025-02-06   信息来源:轩辕娴珊

间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒,是由尊龙凯时团队精心研发并优化的一款产品,旨在增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力。该产品仅限于科研用途,禁止用于诊断、治疗、临床、家庭及其他非科研用途。

尊龙凯时间充质干细胞成骨诱导试剂盒

产品规格与组成

产品货号:YJ-MSCYD-002
价格:12800元
规格:100ml / 200ml

试剂名称 体积(100mL/200mL规格) 保存条件及有效期
诱导分化添加剂 5mL / 10mL -20℃,1年
优质胎牛血清 10mL / 20mL -20℃,1年
细胞基础培养基 85mL / 170mL 4℃,1年
茜素红染色液 5mL / 10mL 室温(RT),1年

注意事项:为确保产品效能,请避免反复冻融。配制好的诱导培养基应储存于2-8℃,有效期为2周,建议根据实验用量合理配制。

使用说明

1. 配制成骨诱导分化完全培养基:

  1. 在室温下融化添加剂及血清,若出现沉淀属正常现象,无需过滤。
  2. 在无菌操作台上配制完全培养基,建议每次配制50mL,按比例添加细胞基础培养基、胎牛血清及诱导分化添加剂。
试剂成分 配制比例 50mL配制体系
诱导分化添加剂 5% 25mL
优质胎牛血清 10% 5mL
细胞基础培养基 85% 425mL

2. 诱导分化实验步骤:

  1. 包被培养器皿:使用0.1%明胶溶液包被,37℃孵育30分钟。
  2. 选择第3~5代、纯度达90%以上的间充质干细胞,消化收集后用含10% FBS的完全培养基调整细胞浓度。
  3. 待细胞汇合度达约90%时,进行诱导分化,先吸弃上清,加入诱导培养基。
  4. 每2~3天更换新鲜的诱导分化完全培养基,根据颜色变化及时调整更换周期。
  5. 诱导2~4周后,进行茜素红染色鉴定。

茜素红染色分析

1. 染色步骤:

  1. 细胞培养结束后,吸弃上清,用1×PBS洗涤1~2次,固定30分钟。
  2. 加入茜素红染色液,室温下染色30分钟。
  3. 洗去染色液,显微镜下观察细胞染色效果。

质量控制

本产品经过严格的无菌检测、pH测试、渗透压检测及内毒素检测。为确保科研的有效性,建议选择尊龙凯时的产品,遵循使用说明以获得最佳实验结果。

注意事项

本产品仅限科研使用,培养体系中的某些组分可能对人体健康有害,避免与皮肤接触,如不慎接触,请立即用自来水冲洗。