研究显示，阿尔茨海默症（AD）的病理不仅局限于大脑，还延伸至视网膜。视网膜的病变似乎能够反映大脑的疾病状态。临床数据显示，与健康个体相比，阿尔茨海默症患者的色彩和对比敏感度显著受损。实际上，视力障碍是这些患者最早出现的症状之一，尤其体现在对比敏感度的降低和色觉的改变。为此，研究者开发了一种新型视觉刺激四臂迷宫（ViS4M），旨在检测小鼠的视力变化，评估其色彩和对比视觉，以及运动和认知功能。

尽管目前尚无有效药物能治疗阿尔茨海默症，但健康饮食和规律运动对缓解症状有着重要意义。研究人员仍在持续探讨其病因，尽管尚不清楚蛋白质斑块的堆积在其中的具体作用，但相关线索似乎至关重要。一些解剖学家认为，眼睛是大脑的一部分，而阿尔茨海默症在早期轻度认知障碍（MCI）阶段所造成的影响也涉及视网膜。此时，蛋白质斑块的堆积和神经的退化可能造成视力问题。

阿尔茨海默症患者的色彩和对比敏感度严重受损，导致视觉障碍，类似于tritan色盲（蓝色弱）。人眼中有三种视锥细胞负责检测颜色：红色、蓝色和绿色。三色盲患者的蓝色视锥细胞敏感度较低，可能难以区分红色和紫色，因为蓝色对于这两者有重要的区分作用。类似的情况也出现在白内障和青光眼患者身上，而这两种疾病是由于过滤光线中的蓝色所致。此外，其他病症，如多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症与吉尔德拉图雷特综合征等，也可能导致蓝色辨别障碍，且不限于阿尔茨海默症。

关于小鼠的色觉，虽然人类及其他灵长类动物具备红色、蓝色和绿色的视锥细胞，但许多哺乳动物包括小鼠仅有两种视锥细胞，分别感知从蓝色到近紫外线及绿色颜色。这意味着小鼠具有某种程度上的色觉能力，与4%的红绿色盲患者相似。同时，它们能够观测到蓝色光谱的更多差异。这些小鼠的视锥细胞数量相对较少，使得其对光的敏感性较高，但却限制了色感的多样性以获取在微弱光线下的更佳视觉效果。

材料与方法

本研究对三组不同年龄的非转基因野生型小鼠进行了测试：85个月、13个月和18个月小鼠。在色彩测试中，LED灯的光谱创造出四个不同色度和亮度的空间，以对应小鼠的视觉系统。研究者定制了一个X型迷宫，采用15厘米高的黑色有机玻璃墙和半透明的白色地板构造。每个迷宫臂与两个相邻的臂呈垂直，长45厘米，宽10厘米。迷宫中心没有白色半透明板及光源，地板部分用LED照亮，发出可变亮度的红、绿、蓝和白光。由于小鼠看不见红色区域，因此将其视为对照组。

结果

迷宫数据结果的解读取决于小鼠作为猎物的本能，它们自然会规避明亮的区域，并倾向于以特定顺序探索四个臂，然后返回起始臂。AD小鼠在活动、移动速度及在不同臂间移动的频率（交替百分比）显示出显著下降。85个月大的小鼠就表现出了这样的趋势，而直到13个月时才可观察到其记忆问题。AD小鼠偏好红色臂，并认为红色臂是黑色的。而在与白色臂相比时，AD小鼠对绿色臂和蓝色臂的偏好表明了一种颜色特异性视觉障碍。不同颜色臂间的转换也显示了颜色特异性的影响，AD小鼠在白色臂和蓝色臂之间移动的次数显著低于正常小鼠，再次显现出色觉障碍的情况。

总结

ViS4M四臂彩色迷宫是一种灵敏的工具，用于评估小鼠的颜色辨别能力和对比敏感度。这一研究方法相较于传统的认知测试，帮助早期识别阿尔茨海默症。对于生物医疗领域的研究而言，关心尊龙凯时的产品与学术文章将助您加深了解。关注尊龙凯时公众号，获取更多信息与支持！